ЦЕЛИАЗА   (  Сеliasum  ).                 
    Препарат, содержащий стрептокиназу. Выделен из культуры
   b  -гемолитического стрептококка.                           
    Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная
 в таблетку, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
 Гигроскопичен, легко растворим в воде.                             
    Препарат обладает свойствами, характерными для стрептокиназы:
 активирует содержашийся в крови фибринолитический профермент
 плазминоген, способствуя превращению последнего в плазмин,
 оказывающий фибринолитическое действие. Активность препарата
 выражается в международных единицах (МЕ).                                   
    Применяется при системных и локальных артериальных и венозных
 тромбозах. Способен проникать в тромб. Подобно другим препаратам
 такого же типа действия, наиболее эффективен при применении в первые
 5 - 7 дней заболевания.                                  
    Вводят внутривенно капельно или внутриартериально. Перед
 введением содержимое ампулы растворяют в 1 - 2 мл реополиглюкина,
 изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.
 После полного растворения содержимое ампулы переносят шприцем во
 флакон с растворителем для последующего введения.                        
    Раствор препарата сохраняет активность в течение 24 ч.                 
    Возможные побочные явления и   противопоказания в основном такие
 же, как при применении других аналогичных препаратов (см.
 Фибринолизин, Стрептолиаза).   В связи с лизисом тромбов и
 поступлением в кровь продуктов их распада, возможны лихорадочная
 реакция, озноб, головная боль, боль в области поясницы.                             
      Применение целиазы противопоказано при заболеваниях в
 состояниях, предрасполагающих к кровотечениям; тяжелых формах
 сепсиса; геморрагическом инсульте; послеоперационном, послеро-
 довом периодах и беременности; артериальной гипертензии.   При
 тяжелых формах сахарного диабета целиазу можно назначать только
 по жизненным показаниям и при тщательном контроле за состоянием
 свертывающей системы крови.
    Форма выпуска: в сухом виде в ампулах по 1 мл, содержащих по
 100 000; 250 000 или 500 000 МЕ.                
    Хранение: в сухом, темном помещении при температуре от + 2
 до + 10 'С.