КАЛЬЦИТРИН   (  Calcitrinum  ).        
    Препарат, приготовленный из кальцитонина, получаемого из щитовидных
 желез свиней. Предназначен для парентерального применения.                      
    Выпускают в виде стерильного лиофилизированного порошка белого цвета.
 Водные растворы препарата прозрачны, бесцветны; рН 3,0 - 6,О. Активность
 определяют биологическим путем и выражают в единицах действия (ЕД). 
 В 1 мг препарата содержится не менее 60 ЕД.
    Показания к применению такие же, как для кальцитонина.                  
    Кальцитрин вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют в
 стерильной воде для инъекций непосредственно перед применением. Приступая
 к лечению, определяют содержание кальция в крови, а также проводят кожную 
 пробу - внутрикожно вводят 1 ЕД кальцитрина в 0,1 мл растворителя. Больным
 с выраженной кожной реакцией на кальцитрин (интенсивная эритема, припух-
 лость) лечение не проводят.             
     Препарат вводят 1 раз в день ежедневно в течение месяца с перерывом
 каждый 7-й день или через день в течение 2 - 3 мес. Лечение начинают в
 стационаре и продолжают амбулаторно.
     Спортсменам с патологической зональной перестройкой костей, больным
 с замедленным сращением переломов, в легких случаях остеопороза, при 
 неэндокринных заболеваниях, требующих длительного применения глюкокорти-
 коидов, препарат назначают по 1 ЕД в день.
    При системных поражениях скелета средней тяжести, а также травматичес-
 ком и других остеомиелитах препарат назначают по 2 - 3 ЕД в день, в случае 
 тяжелых форм системных и очаговых поражений скелета - по 5 ЕД в день.                                 
    Повторный курс инъекций проводят не ранее чем через 2 мес, при заболе-
 ваниях легкой и средней степени тяжести - обычно через 6 - 12 мес.           
    Наряду с кальцитрином рекомендуется назначать внутрь препараты кальция
 (глицерофосфат или глюконат кальция по 4 - 6 г в сутки).               
     В ходе лечения кальцитрином возможны аллергические реакции 
 в месте инъекции, приливы крови к лицу, повышение артериального дав-
 ления. В этих случаях делают перерыв в лечении на 2 - 3 дня. Появление
 повторных выраженных реакций требует отмены препарата.                                
    Введение кальцитрина в повышенных дозах (более 5 ЕД на инъекцию)
 может сопровождаться тошнотой, иногда рвотой.                                
    Если при передозировке или повышенной чувствительности больного к
 препарату развиваются признаки гипокальциемии (парестезии, подергивания
 мышц), то парентерально вводят глюконат кальция.                           
      Противопоказан при гипокальциемии, беременности и кормлении грудью.         
    Форма выпуска: стерильный лиофилизированный порошок по 10 и 15 ЕД 
 в герметически укупоренных флаконах.     
     Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при
 температуре не выше + 20  С.  Раствор препарата хранят при температуре 
 + 4  С не более 5 дней.                          
     Имеются данные о применении кальцитрина в виде ингаляций (1 - 2 ЕД
  в 1 - 2 мл дистиллированной  воды; на курс 8 - 10 ингаляций) при
  обструктивном бронхите (в комплексной терапии). Эффект объясняют
  противовоспалительным и противоотечным действием, связанным с ингибиро-
  ванием дегрануляции тучных клеток и другими процессами.