НАКОМ   (  Nakom  ).                 
    Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия
 L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с  ингибиторами
 периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа. Одним
 из таких ингибиторов является карбидопа [гидразинометилдофа; 3-(3,4-ди-
 оксифенил)-2-гидразино-2-метил-пропионовая кислота].      
    Сочетание L-дофа с карбидопа приводит к ингибированию разложения
 L-дофа в крови и периферических тканях и повышению уровня L-дофа в тка-
 нях мозга, где L-дофа превращается в дофамин. В связи с этим возможно 
 применение меньших доз L-дофа, при этом быстрее наблюдается лечебный эф-
 фект и уменьшается выраженность побочных явлений.
    Показания к применению накома такие же, как для леводопы.
    Назначают наком внутрь как во время, так и после еды. Дозы подбирают
 индивидуально с учетом особенностей действия основного компонента (лево-
 допа). Обычно прием начинают с 1/2 таблетки 1 - 2 раза в сутки; при не-
 обходимости увеличивают дневную дозу, добавляя 1/2 таблетки через каждые 
 2 - 3 дня до достижения оптимального эффекта (обычно до 3 - 6 таблеток 
 в сутки, но не более 8 таблеток в сутки).               
    Больные, получавшие ранее L-дофа, должны до начала лечения накомом
 прекратить (не менее чем за 12 ч) прием L-дофа, а наком принимать в пер-
 вые дни в уменьшенных дозах (не более 3 таблеток в сутки). Поддерживаю-
 щая доза для большинства больных составляет 3 - 6 таблеток в сутки (не
 более 8 таблеток в сутки).                     
    Меры предосторожности и   противопоказания при применении накома такие 
 же, как для L-дофа (леводопы).             
    Форма выпуска: таблетки, содержащие 0,25 г (250 мг) леводопы и  0,025 г
 (25 мг) карбидона, в упаковке по 100 штук.                               
    Аналогичный препарат выпускается под названием