БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД
( Вleоmycetini hydrochloridum ).
Блеомицетин - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Strepto-
vertiсillium griseocarneum var. bleomycini.
Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин А 5 ).
По механизму действия сходен с блеомицином.
Белый или желтовато-белый аморфный порошок, легко растворимый (гид-
рохлорид) в воде.
Действует на опухоли эпидермального происхождения. Подавляет синтез
ДНК. Не угнетает кроветворения. Не обладает иммуносупрессивными свой-
ствами.
Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях:
при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта, языка, миндалин,
гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы; при лимфограну-
лематозе, тератобластомах яичка и раке полового члена I - II стадии (в
комбинации с винбластином). Внутриполостное введение рекомендуется при
плевритах и асцитах у больных раком яичников, молочной железы, легкого.
Вводят внутривенно или внутримышечно . Используют разные режимы вве-
дения: а) по 15 мг (9 мг/м 2 ) 3 раза в неделю в течение 4 - 5 нед;
б) по 30 мг 2 раза в неделю в течение 4 нед; в) по 30 мг ежедневно в
течение 5 - 6 дней.
При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интерва-
лом 3 - 4 нед по избранному режиму.
В полости вводят 50 - 60 мг (после эвакуации из полости жидкости).
Содержимое флакона с гидрохлоридом блеомицетина растворяют при внут-
римышечном введении в 3 - 5 мл, при внутривенном - в 20 мл, при внутри-
полостном - в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида; растворяют
непосредственно перед введением.
При применении препарата возможны повышение температуры тела, диске-
ратоз, аллергические реакции, стоматит, пневмония. В процессе лечения
необходимо тщательно следить за общим состоянием больного. При необхо-
димости назначают соответствующую терапию или прекращают применение
препарата.
Противопоказания: тяжелые нарушения функции почек, хронические пнев-
монии, легочно-сердечная недостаточность, аллергия, лейкопения, тромбо-
цитопения.
Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более
200 мг/м 2 .
Форма выпуска: блеомицетина гидрохлорид для инъекций (Вleomycetini
hydrochloridum pro injectionibus) по 0,005 г (5 мг в расчете на основа-
ние блеомицетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл.
Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше + 10 С.
|
|