РЕУМИЦИН   (  Rеumycinum  ).              
    Противоопухолевое соединение, получаемое из ксантотрицина, продуцируе-
 мого Асtinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini.                          
    6,8-Дигидро-6-метил-пиримидо [5,6-е] - 1,2,4-триазин-5,7-дион.                  
    Кристаллический порошок желтого цвета. Медленно и мало растворим в       
 воде. Чувствителен к действию света.
    Обладает противоопухолевой активностью, главным образом при злокачест-
 венных новообразованиях (глиомы и др.) головного мозга. Применяют обычно
 после хирургического удаления опухоли при отсутствии послеоперационных 
 осложнений. Лечение начинают через 7 - 8 дней после операции.               
    Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Вводят   
   эндолюмбально   и (или)   внутривенно.   Для эндолюмбального введения раство-
 ряют содержимое флакона - 0,02 г (20 мг) в 10 мл изотонического раствора
 натрия хлорида, для внутривенного введения добавляют к содержимому флако-
 на - 0,01 г (100 мг) - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или
 5 % раствора глюкозы.                
    Начинают с эндолюмбального введения 2,5 мг или внутривенного введения
 100 мг. При хорошей переносимости постепенно увеличивают дозы до 5 - 10 мг
 или 200 - 300 мг соответственно.
    Эндолюмбальные введения производят через каждые 48 ч до суммарной дозы
 0,05 г (50 мг). В вену вводят ежедневно в течение 10 - 12 дней до суммар-
 ной дозы 1 - 2 г.                 
    Повторные курсы проводят через 2 - 2,5 мес.                                
    Реумицин можно применять самостоятельно и в сочетании с другими сред-
 ствами и методами лечения опухолей мозга.                                  
    При применении реумицина могут возникать тошнота, рвота, головная боль,
 повышение температуры тела. При внутривенном введении могут наблюдаться
 изменения ЭКГ, в этих случаях уменьшают дозу или прекращают введение
 препарата.                         
      Противопоказаниями к применению реумицина являются выраженная арте-
 риальная гипертензия, тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахар-
 ный диабет, воспалительные послеоперационные осложнения, склонность к
 аллергическим реакциям.                   
    Форма выпуска: в виде пористой массы желтого цвета по 0,02 г (20 мг)
 во флаконах емкостью 10 мл и по 0,1 г (100 мг) во флаконах емкостью 25 мл     
 в упаковке по 20; 40 и 50 флаконов.
    Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не 
 выше + 10  С.