ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД   
    (  Doxorubicini hydrochloridum  ).      
    Противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда. По химической 
 структуре близок к рубомицину (см.). Отличается лишь тем, что в положении
 14 содержит вместо ацетильной группы СОСНз оксиацетильную COCH  2  OH, т.е.     
 может рассматриваться как оксирубомицин.                                  
    Синонимы:   Адриабластин, Адриамицин, Растоцин, Adriacin, Doxorubicin,
 Farmiblastina, Hydroxydaunomycin, Rastocin.                                    
    Красный кристаллический порошок или пористая масса. Умеренно раство-
 рим в воде, нерастворим в спирте.       
    Доксорубицин обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной ак-
 тивностью. По механизму действия близок к рубомицину, обладает способно-
 стью интеркалировать ДНК клеток. Оказывает угнетающее влияние на кровет-
 ворение. Обладает иммуносупрессивной активностью.                        
    Применяют доксорубицин при раке молочной железы, саркомах мягких тка-
 ней, остеогенной саркоме, опухоли Юинга, раке легкого, лимфосаркоме, раке
 яичников, плоскоклеточных раках различной локализации, раке мочевого пу-
 зыря, опухоли Вильмса, раке щитовидной железы, острых лейкозах, лимфо-     
 гранулематозе.                         
    Вводят   только внутривенно  . Назначают по одной из следующих схем: а) по
 30 мг на 1 м  2   поверхности тела ежедневно в течение 3 дней; интервалы между
 курсами составляют 4 нед; б) по 60 мг/м  2   1 раз каждые 3 нед; в) по ЗОмг/м  2  
 1 раз в неделю (1-й, 8-й и 15-й дни курса). Курсы повторяют с интервалом
 3 нед.                      
    Суммарная доза доксорубицина не должна превышать 550 мг/м  2  .           
    У больных, получавших ранее лучевую терапию на область легких и средо-
 стения, суммарная доза доксорубицина не должна превышать 400 мг/м  2  .              
    Для внутривенного введения растворяют содержимое флакона с доксору-
 бицином (10 мг) в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида.                 
    При применении доксорубицина возможны лейкопения и тромбоцитопения,
 стоматит, тошнота и рвота (непосредственно после введения препарата), 
 алопеция (обратимая), аллергические реакции, некроз подкожной жировой
 клетчатки при попадании препарата под кожу, флебиты.                           
    Применение доксорубицина необходимо проводить под строгим гематологи-
 ческим контролем.                         
    Одной из характерных токсикологических особенностей доксорубицина яв-
 ляется его кардиотоксическое действие.
    В процессе лечения препаратом могут развиться кардиомиопатия, боли в
 области сердца, нарушения ритма, сердечная недостаточность, снижение ар-
 териального давления. При тяжелых нарушениях сердечного ритма или зас-
 тойной недостаточности, лечение доксорубицином следует немедленно прекра-
 тить .          
    Применение доксорубицина   противопоказано   при тяжелых нарушениях печени
 и почек, лейкопении (ниже 3,5 х 10  9  /л), тромбоцитопении (ниже 12 х 10  9  /л),
 тяжелых сопутствующих заболеваниях сердца (миокардит, инфаркт миокарда,
 значительные нарушения ритма), кровотечениях, туберкулезе, беременнности, 
 язвенной  болезни  желудка и двенадцатиперстной кишки. Не следует назначать
 препарат ранее 1 мес после предыдущей химиотерапии другими препаратами                               
    Форма выпуска: по 0,01 г (10 мг) во флаконах вместимостью 10 мл в упа-
 ковке по 50 флаконов.                     
    Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре
 не выше + 5  С.