НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА   
          (  Nitrosomethylurea  ).               
     N-Нитрозо-N-метилмочевина.              
    Кремовато-белого цвета кристаллический порошок (или пористая масса, 
 легко распадающаяся в порошок). Умеренно растворима в воде. Гигроскопична.
 Водные растворы нестойки: сохраняются без разложения в течение 20 - 30 мин
 рН 1 % раствора 4,0 - 5,0.              
    Препарат является цитостатическим алкилирующим средством; обладает про-
 тивоопухолевой активностью в отношении ряда злокачественных опухолей. Как
 и другие алкилирующие средства, может вызывать в дозах, близких к терапев-
 тическим, обратимое угнетение кроветворения - лейкопению и тромбоцитопению.                                    
    Применяют при лимфогранулематозе, раке легкого (главным образом мелко-
 клеточном), меланоме, злокачественных лимфомах.                               
    Непосредственно перед введением, содержимое флакона (100 мг препарата)
 растворяют в 5 - 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят внутривенно по
 6 - 10 мг/кг, (300 - 600 мг) 1 раз в 3 дня. Длительность курса около 1 мес
 (8 - 10 инъекций). Повторные курсы с интервалами 3 - 4 нед.                  
    При комбинированной химиотерапии нитрозометилмочевину вводят в тех же
 дозах с интервалами, определяемыми схемой лечения. Курс лечения нитрозо-
 метилмочевиной в комбинации с другими препаратами составляет 2 - 3 нед,
 перерыв между курсами - 2 - 3 нед. Рекомендуется проводить не менее 2 
 курсов.
    При лимфогранулематозе применяют вместе с винкристином (розевином) или
 винбластином, прокарбазином, преднизолоном и другими препаратами, при раке
 легкого - в сочетании с циклофосфаном, при меланоме - в сочетании с дакти-
 номицином и винкристином или с проспидином и винкристином. Возможны другие
 схемы.                           
    Непосредственные токсические реакции на введение нитрозометилмочевины
 у большинства больных: тошнота, рвота, изредка диарея - возникают через
 20 - 40 мин после инъекции. Тошнота и рвота иногда могут держаться несколь-
 ко часов, слабее выражены при предварительном введении нейролептических и
 противорвотных средств. К концу лечения может усилиться анорексия.          
    Лечение проводится под регулярным контролем показателей крови, так как
 могут возникнуть лейкопения и тромбоцитопения. Угнетение гемопоэза обычно
 наблюдается к концу курса лечения при суммарных дозах препарата более 2 г.
 При угнетении кроветворения (число лейкоцитов менее 3,5 х 10  9  /л, тромбо-
 цитов менее 120 х 10  9  /л) лечение необходимо прервать.                            
    При многократном введении препарата в одну и ту же вену возможна         
 индурация ее стенок, могут развиться флебит, пигментация кожи по ходу вен
 и их облитерация.                         
    Нитрозометилмочевину следует вводить строго внутривенно: при попадании
 препарата под кожу возможен некроз. Следует остерегаться попадания раство-
 ра на кожу, так как может возникнуть преходящая пигментация кожи.           
    Препарат   противопоказан   при выраженной лейкопении (число лейкоцитов
 менее 3,5 х 10  9  /л), тромбоцитопении (менее 120 х 10  9  /л), при нарушениях
 функций печени и почек, при выраженной кахексии и в терминальных стадиях
 заболевания.                              
    Форма выпуска: по 0,1 г во флаконах вместимостью 20 мл.                     
    Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше
 + 5  С.